总投资额达1.2亿美元的CMO项目5日落户北京经济技术开发区。该项目的成功落地意味着我国批符合欧美标准的生物新药开发和放大生产线即将建成，继而打造出亚洲地区大规模的生物制药合同生产基地和世界一流的生物药物工艺开发中心，实现我国生物药物向发达国家市场的出口。
CMO(ContractManufactureOrganization)即全球生物制药合同生产，是合同加工外包的一种，主要是接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产(如粉剂、针剂)以及包装等服务。
在制药及生物技术行业，随着全球新药研发速度放缓、成本压力提高、专利药即将到期等现实问题的出现，大型制药公司加大了对工艺开发、临床用药物生产、上市药物生产的外包力度，医药产业链正在形成强劲的外包冲动。即使在2008年至2009年全球发达国家生产严重萎缩、其他行业产能利用率大幅下滑的情况下，生物药物的生产依然保持旺盛，全球CMO销售持续增长。
亦庄昨签约的CMO项目由北京亦庄国际投资发展有限公司、苏玛基金与研发和生产生物药物的中美奥达合资，设立北京国际生物工艺公司，致力于打造我国个专业化、规模化的生物药物合同生产基地。专家认为，CMO项目属于生物技术服务业，无污染、低能耗、低碳、高附加价值，代表着升级版的现代“中国制造”新方向。
作为国家生物医药产业基地，北京亦庄目前已经聚集了100多家新药研发、生产及应用企业。近年来，亦庄医药工业销售收入和利润都占到了全市比重的40%以上。在去年全球金融危机的形势下，开发区的生物医药产业仍实现了较快增长。
